Theo đó, danh sách này bao gồm 9 loại thuốc và cơ sở sản xuất vi phạm về chất lượng thuốc đợt 33 được Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi, cập nhật từ ngày 10.2 - 17.8:
Dung dịch nhỏ mắt Tobradico (VD-19202-13): Hàm lượng: Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml; Số lô: 0031022; Hạn dùng: 2.10.2024; Nhà máy sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Khoa Việt Nam.
PymeRoxitil (VD-28304-17): Hàm lượng: Roxithromycin 150mg; Hạn dùng: 18.5.2025; Nhà máy sản xuất: Công ty cổ phần Pymepharco Việt Nam.
Viên nén Paineuron (VD-32650-19): Hàm lượng: Meloxicam 15mg; Số lô: 83034; Hạn dùng: 28.1.2026; Nhà máy sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I – Pharbaco Việt Nam.
Ngoài ra còn có 6 loại thuốc gồm: Viên nang cứng H-Inzole, Viên nang cứng Fluconazole của nhà máy sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây; Dung dịch nhỏ mũi của nhà máy sản xuất: Công ty cổ phần dược Danapha Việt Nam,.... cũng được thu hồi trong đợt này.
Dưới đây là toàn bộ danh sách các loại thuốc và cơ sở sản xuất vi phạm về chất lượng thuốc từ đợt 33 Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi:
.jpg "Bệnh viện FV trợ giá đến 20% viện phí cho bệnh nhân không có bảo hiểm sức khỏe")
