Cậu bé bị gãy xương tới 100 lần do căn bệnh hiếm gặp

Cụ thể, cậu bé Rohit (12 tuổi) đã mắc chứng xương thủy tinh hay còn được gọi là bệnh xương giòn kể từ khi sinh ra. Trong bệnh này, xương trở nên kém đặc hơn và có thể trở nên giòn đến mức chỉ cần một cú ngã nhẹ cũng có thể dẫn đến gãy xương.

Tình trạng bệnh tình của Rohit nghiêm trọng đến mức xương bị vỡ vụn khi chạm nhẹ. Chính vì đặc điểm này mà cậu bé thường xuyên chịu đựng những cơn đau. Do căn bệnh quái ác, chiều cao của cậu bé chỉ còn 40 cm và cân nặng là 14 kg.

Cậu bé bị gãy 100 chiếc xương do căn bệnh hiếm gặp. (Ảnh: New York Post)

Để tránh bị gãy xương, Rohit không thể chơi với bạn bè và mẹ phải giúp cậu đi lại. Trong khi đó, chị gái của Rohit là người dạy em học vì Rohit không thể đến lớp. Bất chấp những khó khăn đó, Rohit cho biết, cậu sẽ không muốn căn bệnh này ngăn cản mình thực hiện ước mơ trở thành ca sĩ.

Được biết, hiện không có phương pháp chữa trị y tế nào cho bệnh xương thủy tinh, mặc dù những người mắc bệnh có thể làm giảm các triệu chứng bằng cách bổ sung canxi và các loại thuốc làm tăng sự phát triển của xương. Dù vậy, họ phải sống trong tình cảnh nguy hiểm đến suốt đời, bất cứ khi nào xương cũng có thể gãy vụn.

Bệnh xương thủy tinh là bẩm sinh, di truyền và đột biến gen, tỷ lệ hiếm gặp, khoảng 1/10.000 trẻ. Trẻ được phát hiện sớm, tư vấn tốt sẽ hạn chế các biến chứng và tránh được những bệnh lý bẩm sinh xảy ra ở thế hệ tiếp theo.

Các chuyên gia khuyến cáo phụ nữ tránh dùng mỹ phẩm chứa hóa chất triclosan sau khi một nghiên cứu ở Trung Quốc năm 2019 phát hiện hóa chất này có thể tăng gấp đôi nguy cơ phát triển bệnh loãng xương.

Một số hình ảnh của cậu bé Rohit mắc chứng xương thủy tinh:

Thanh Bình (lược dịch)